前言

采用高性能尺寸排阻色譜法（GFC或SEC）進(jìn)行多肽分離，操作簡(jiǎn)便，不僅可用作檢測(cè)分子量的手段，還可作為純化多肽與蛋白質(zhì)分解產(chǎn)物如多肽片斷的方法之一?？膳c反相色譜法（RPC）及離子交換色譜法（IEC）聯(lián)用。同時(shí)，在臨床上還通過(guò)把GFC進(jìn)行比較，來(lái)推測(cè)病程的進(jìn)展。

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表1所示為TSKgel色譜柱在采用GFC法進(jìn)行多肽分離的相關(guān)文獻(xiàn)及其概要。

一般情況下，采用GFC法分離多肽所使用的填充劑多為TSKgel的SW硅膠型填料而非TSKgel的PW樹(shù)脂型填料。本文中將針對(duì)這些填充劑（TSKgel G2000SWXL以及TSKgel G2500PWXL）在多肽分離的應(yīng)用上進(jìn)行探討。

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實(shí)例應(yīng)用

1）標(biāo)準(zhǔn)多肽的分離

表2所示為各多肽標(biāo)準(zhǔn)液的洗脫體積，圖1所示為標(biāo)準(zhǔn)曲線。洗脫液采用含有45%乙腈的0.1%TFA溶液。所有TSKgel G2000SW_XL的樣品洗脫速度均慢于TSKgel G2500PW_XL。同時(shí)，在TSKgel G2000SW_XL中，肌球蛋白（MW17800）進(jìn)入填充劑的小孔內(nèi)部，但在TSKgel G2500PW_XL中，肌球蛋白被小孔排阻，從外水體積中被洗脫。根據(jù)其結(jié)果，可認(rèn)為TSKgel G2500PW_XL在上述洗脫液條件下的多肽分子量排阻界限推測(cè)為8000，相比之下，硅膠型填充劑TSKgel G2000SW_XL，可適用于從低分子量到高分子量區(qū)域更廣的范圍。

另一方面，如樣品分子量低于3000，TSKgel G2500PW_XL顯示的標(biāo)準(zhǔn)曲線與TSKgel G2000SW_XL幾乎趨于相同，分離范圍非常接近。但是，對(duì)比各多肽的洗脫體積，兩者尚存有微妙的區(qū)別（尤其是亮氨酸腦啡肽），這是由于在分離過(guò)程中樣品與填充劑之間的相互作用（離子性、疏水性的相互作用等）而造成的影響。

圖2、3所示為TSKgel G2500PW_XL與TSKgel G2000SW_XL在分離多肽標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)的對(duì)比圖。通過(guò)色譜圖可以明確的看出，TSKgel G2000SW_XL吸收峰形與分離帶的寬度均更佳，因此其分離性能更為優(yōu)異。另一方面，如果多肽的分子量小于1000，由于樣品與填充劑之間的某些相互作用，使用TSKgel G2500PW_XL時(shí)的分離效果要高于TSKgel G2000SW_XL。例如圖2中所示的后葉催產(chǎn)素（MW1007）與亮氨酸-腦啡肽（MW555）、以及圖3所示的TRH（MW362）與甘氨酸（MW75）均顯示了其分離效果高于TSKgel G2000SW_XL。

如上所述，在整體上，TSKgel G2000SW_XL具有更高的分離效果，但對(duì)于分子量低于1000的多肽樣品，TSKgel G2500PW_XL的分離效果會(huì)更佳。另外，由于TSKgel SW型硅膠填充劑不具有耐堿性，如樣品需要在堿性條件下進(jìn)行分離，或使用NaOH溶液進(jìn)行色譜柱清洗時(shí)，請(qǐng)考慮使用TSKgel PW型色譜柱。

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2）蛋白消化物的分離

圖4所示為分離基因重組ProteinA的TRCK-胰蛋白酶消化物的實(shí)例。樣品中含有與蛋白質(zhì)消化物分子量不同的各類多肽。如上所示，由于TSKgel G2000SW_XL色譜柱的分離范圍較寬，其分離效果也更好。（該樣品通過(guò)RPC分析的結(jié)果，可觀察到約有60種多肽峰在RPC下被檢測(cè)到）。

總結(jié)

表3所示為采用尺寸排阻色譜法進(jìn)行多肽分離時(shí)，TSKgel色譜柱產(chǎn)品的不同性能。一般考慮采用TSKgel G2000SW_XL較為適合，但考慮到填充劑的耐堿性與多肽的分子量大小等因素，也可根據(jù)情況而選擇使用TSKgel G2500PW_XL或TSKgel G3000PW_XL。

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TSKgel	多肽、蛋白質(zhì)的分子量區(qū)間范圍	特征
TSKgel G2000SWXL	100-100000*	首選色譜柱 分離范圍大 分離效果好
TSKgel G2500PWXL	100-5000	用于低分子量的多肽樣品 具有耐堿性
TSKgel G3000PWXL	1000-50000	用于高分子量的多肽樣品 具有耐堿性

*預(yù)估值

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